Cuando el pequeño Álvaro sonríe, todo se ilumina. Sus ojos se achinan y quienes le rodean no pueden evitar copiarle la sonrisa. Es lo que le da fuerza a sus padres, Jesús y Laura, para seguir luchando. Cuando tenía cuatro meses empezaron a detectar que algo no iba bien y a los nueve meses les dieron el diagnóstico en el Hospital Virgen Macarena. Les dejó sin palabras. Una enfermedad ultra rara, provocada por la mutación del gen Spata 5, de la que hay solo 7 casos en España y 40 en el mundo.  

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